<%@ Language=JavaScript %> 柯滄銘婦產科診所--基因檢驗中心
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說明事項:

1. 基因診斷前需有充分之遺傳諮詢
2. 基因診斷結果僅供醫師臨床參考。
3.
各項基因診斷之侷限性,受檢者應詳加了解。

 

 

基因飛躍-基因檢驗中心

   人類基因體的解碼,讓更多的致病基因被定位出來,愈來愈多的疾病,也被證實與基因及遺傳有關;基因飛躍生命科學實驗室不斷隨著迅速進步的生命科學,發展最新最準確的診斷技術,以提供最迅速、準確、有效的遺傳性疾病診斷技術服務為宗旨。

    隨著社會的進步與大眾智識的提昇,遺傳疾病的產前診斷逐漸為社會所重視,如何避免重症遺傳疾病患者誕生成為社會之負擔,而又能使可能具有部分基因缺陷之夫妻能夠擁有健康的下一代,免除其焦慮與恐懼;這正是基因飛躍生命科學實驗室所努力的目標。

   遺傳疾病的診斷皆須搭配完整的遺傳諮詢,提供受檢者充分的資訊,基因檢驗也必須有詳細的臨床評估及診斷,以能有效且正確的針對目標基因進行分析。

   基因飛躍生命科學實驗室結合柯滄銘教授豐富的臨床經驗,以完善的設備、嚴格的試驗操作,由經驗豐富的基因分析師進行各項遺傳基因檢查,提供醫師或病患基因診斷的報告,以為臨床治療或優生保健之參考。

    我們擁有最豐富的經驗及最嚴謹的檢驗流程,遵循全國認證基因會ISO 15189醫學實驗室標準衛生署的遺傳疾病基因檢驗評核辦法,其中海洋性貧血基因檢驗SMA基因檢驗亨丁頓舞蹈症基因檢驗DMD/BMD肌肉萎縮症基因檢驗A型/B型血友病之基因檢驗皆通過衛生署的評核及認可,為專責的基因檢驗機構,此外,DNA親緣鑑定SMA基因檢驗海洋性貧血基因檢驗 也通過全國認證基金會(TAF) 醫學實驗室認證,是國內唯一同時具有多項雙重認證的基因診斷實驗室。

    除了上述各項遺傳疾病外,我們也提供客製化的基因診斷服務,除了現有的基因診斷項目外,也可依據臨床醫師的評估,針對候選基因(candidate genes)規劃及進行基因檢驗,期能提供更全面,更多樣且更專業的基因診斷服務。

 

海洋性貧血檢測       

A型血友病                 

B型血友病                 

亨丁頓舞蹈症           

DMD肌肉萎縮症      

SCA脊髓小腦萎縮症

普拉德-威利/天使症候群

X染色體脆折症

FGFR3 軟骨發育不全症(侏儒症)

致死性侏儒症

龐貝氏症

NF1 神經纖維瘤第一型

CAH 先天性腎上腺增生

先天性耳聾

先天性紅綠色盲基因檢驗

男性女性化症

IP 色素失禁症

.....<更多遺傳疾病項目>

染色體數目異常快速診斷

特定染色體變異STR快速分析

標誌染色體分析

Y染色體片段缺失突變檢測, 男性無精蟲不孕症

染色體次端粒區缺失/重複變異分析

智能發展障礙症候群分析

弓漿蟲帶原檢測

ABO血型基因型檢測



柯滄銘婦產科診所
Ko's Obstetrics and Gynecology Clinic

(100) 台北市中正區林森南路101
1F., No.10-1, Linsen S. Rd., Zhongzheng District, Taipei City 100, Taiwan (R.O.C.)
預約掛號專線:
02-33933939     DNA實驗室:02-33931030   羊水實驗室:02-23921013
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